Saúde
SP aplica 1ª vacina contra Covid-19 para criança em menino de 8 anos
Publicado em
14 de janeiro de 2022por
Da Redação
Xavante Davi Seremramiwe é a primeira criança vacinada do Brasil. Expectativa do governo é imunizar 4,3 milhões em três semanas
O Governo de São Paulo aplicou, nesta sexta-feira (14), a primeira dose da vacina contra a Covid-19 da campanha de vacinação infantil em uma criança indígena de 8 anos. A campanha, que abrange a faixa entre 5 e 11 anos, teve início no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. A expectativa do governo é vacinar 4,3 milhões de crianças em três semanas. O governador João Doria (PSDB) acompanhou o começo do processo.
O menino Davi Seremramiwe, de 8 anos, criança indígena da etnia Xavante, de Mato Grosso, foi a primeira criança brasileira a receber a vacina da Pfizer, no mesmo local em que foi imunizada contra a Covid-19 a enfermeira Mônica Calazans no dia 17 de janeiro de 2020. O garoto está São Paulo para realizar um tratamento de saúde.
Filho do cacique Jurandir Siridiwe, Davi vive em Piracicaba, no interior de São Paulo, com a antropóloga Fernanda Veigas, para fazer tratamento contra uma doença genética. “Davi simboliza o início de uma nova etapa no enfrentamento à Covid-19 e, assim como ele, outros 4,3 milhões de crianças de 5 a 11 anos também estarão protegidas contra o coronavírus no estado”, afirmou o governador.
“Estou muito feliz por ser pai do David, que tomou a primeira dose, e [que ele] possa ser exemplo para a criançada no país e que amanhã possamos termos alegria e sorrisos. Que a criançada tenha vacina para ser todo mundo vacinado”, afirmou o cacique Jurandir, pai de Davi.
O governador Doria afirmou também que o Instituto Butantan possui 15 milhões de doses de imunizantes contra a Covid para começar a vacinação de crianças. Segundo o governador, numa escala maior do que a prevista pelo Ministério da Saúde. “Na próxima semana, temos a expectativa de que a Anvisa possa liberar a vacinação de crianças de 5 a 11 anos com a vacina do Butantan, a CoronaVac.”
O estado de São Paulo, explicou Doria, tem capacidade para vacinar 250 mil crianças por dia. “Treinamos todos os profissionais de 5,2 mil postos de vacinação para, a partir de hoje, vacinar 4,3 milhões de crianças em três semanas”, disse. “Se tivéssemos começado a imunizar imediatamente após a aprovação da Anvisa, todas as crianças do Brasil estariam imunizadas com pelo menos uma dose.”
Eduardo Ribeiro, secretário-executivo estadual da Saúde, informou que o estado recebeu, nesta sexta-feira, 234 mil doses do imunizante da Pfizer que serão utilizadas para a vacinação de crianças com comorbidades, deficiências, crianças indígenas e quilombolas – que representam um total de 850 mil. Essa fase ocorrerá entre 14 de janeiro e 10 de fevereiro. A partir da segunda semana de fevereiro, haverá uma abertura por faixa etária.
Vacinação infantil
De acordo com o Ministério da Saúde, será necessária a autorização dos pais para a vacinação de crianças de 5 a 11 anos, contra a Covid-19 ou a presença de um deles no momento da aplicação. No caso de um dos responsáveis no ato da imunização, haverá dispensa do termo por escrito.
A campanha para esse público deverá começar no início da semana, de acordo com o calendário de cada município, pelo grupo prioritário de crianças com comorbidades e/ou deficiências permanentes. “A orientação é que os pais procurem a recomendação prévia de um médico antes da imunização”, afirma a pasta em nota.
Segundo a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), por precaução, a dose para crianças não deve ser administrada ao mesmo tempo que outras vacinas do calendário infantil. A agência recomenda um intervalo de 15 dias para a aplicação de outro imunizante.
O primeiro lote com 1,2 milhão de doses da Pfizer para uso pediátrico chegou ao país nesta quinta-feira (13), e a previsão é distribuir os imunizantes de acordo com o número de crianças de cada unidade da Federação.
( Com Informações: R7 )
Saúde
Brasil e México avançam na cooperação em saúde entre os dois países
Published
4 dias agoon
21 de setembro de 2026By
Da Redação
Durante visita ao México nesta segunda-feira (21), o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e membros da comitiva técnica brasileira reuniram-se com o secretário de Saúde do país, David Kershenobich, para discutir o fortalecimento da cooperação entre os dois países na área da saúde. Entre os temas tratados está o aprofundamento do acordo entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Comissão Federal para a Proteção contra Riscos Sanitários (Cofepris), que prevê agilizar o registro de medicamentos no México a partir das avaliações realizadas pela agência brasileira.
“Um ponto muito importante para nós é o acordo que vem sendo construído entre a Anvisa e a agência mexicana. Queremos avançar cada vez mais na reciprocidade e em regras sanitárias e regulatórias comuns e criar um ambiente em que a produção nacional possa crescer nos dois países”, disse Padilha.
O instrumento prevê, por iniciativa unilateral da autoridade mexicana, uma via regulatória mais rápida baseada nas avaliações e decisões da Anvisa. Na prática, a autoridade mexicana passa a reconhecer formalmente as decisões da Anvisa no registro de medicamentos: se a Anvisa já aprovou um medicamento no Brasil, o México pode usar essa análise como base para acelerar seu próprio registro, em vez de refazer todo o processo. O prazo máximo para a decisão da autoridade mexicana passa a ser de 45 dias úteis.
A medida estabelece parâmetros para a cooperação regulatória entre as duas agências. Desde 2025, a Cofepris considera a Anvisa como autoridade de referência em processos relacionados ao registro e à inspeção de dispositivos médicos, além do reconhecimento já existente na área de inspeção de medicamentos. As medidas permitem o aproveitamento de avaliações regulatórias realizadas pela agência brasileira em processos conduzidos no México.
Parceria Anvisa e Cofepris
Em agosto do ano passado, durante missão ao país, foi assinado um novo memorando de entendimento entre as agências, com medidas de cooperação regulatória.
Em abril de 2026, o secretário de Saúde do México, David Kershenobich, visitou o Brasil acompanhado do comissionado da Cofepris. Na ocasião, foram discutidos aspectos relacionados ao reconhecimento das avaliações realizadas pela Anvisa.
Em 2 de setembro, a Cofepris publicou novas diretrizes para medicamentos, que preveem uma via de registro no México baseada nas análises da Anvisa, com prazo de decisão de até 45 dias úteis, desde que atendidos os requisitos estabelecidos.
Comitiva brasileira no México
Até 23 de setembro, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e outros integrantes do Ministério da Saúde cumprem missão oficial no México para dar seguimento ao Memorando de Entendimento em saúde, assinado em Brasília em 8 de abril.
A agenda inclui a apresentação do Plano de Trabalho Brasil–México 2026–2027, a cooperação regulatória entre Anvisa e Cofepris, a cooperação em vacinas de mRNA entre Fiocruz e Birmex e o diálogo entre os setores produtivos dos dois países.
A experiência brasileira com o Sistema Único de Saúde (SUS) também integra a agenda. O México trabalha na construção de um sistema universal de saúde e tem interesse em conhecer o modelo brasileiro. Com cerca de 133 milhões de habitantes, o país estrutura um sistema que, quando implantado, será o segundo maior sistema público de saúde do mundo, atrás do SUS.
Minane Ribeiro
Ministério da Saúde
Fonte: Ministério da Saúde
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